嗯,查了下,好像目前还筛查不出。同时为大家在几代各种技术上可补充一点各种知识。四代技术实现,也就是第三代试管婴儿,能患上的遗传病基因为73个,而我们已经?的遗传性疾病数达大约为4000余种。所以这是个漫长的发展时间过程。以下是73种遗传病基因的入选名单:
1、hamilton病(并有脑无硬化)
2、肾上腺激素颞叶缺乏营养
3、肾上腺激素发育不全
4、血浆蛋白质血病(barr型)
5、血球中蛋白血病(瑞典型)
6、眼部白化病
7、白化病—听力减退syndrome
8、Wiskott-aldrich综合症
9、marfan综合征综合征
10、釉面生长的植物不全(成熟低下型)
11、釉茁壮生长不全(发育不良型)
12、遗传性低色素性轻度贫血
13、血管内角质堆积瘤syndrom病
14、先天性青光眼
15、手足徐动症
16、小脑共济失调
17、扩散范围性脑硬化
18、撕脱骨折进行性脊肌萎缩症(charcot-marie-tooth,iop)
19、无黄斑区症
20、视乳头黄斑病变
21、色盲患者(绿色系列型)及
22、胆管间质纤维化和血液病是做三代试管婴儿多发疾病
23、骨髓配型性原发性醛固酮增多症
24、少尿(神经线垂体型)
25、先天性角化不良
26、外中胚层发育不完全(身热型)
27、dennie-syndrom综合征(第V两种类型)
28、面生殖发育不全(Aarskog特发性)
29、灶性普通皮肤发育不好(与Xx染色体有因果关联的显性与隐性,对男性而言可甚至死亡)
30、果糖-6-磷酸盐酶缺失症
31、肌糖原贮积(第yahr三种类型)
32、性腺不全(xyz女性两种类型)
43、慢性干酪样坏死病
34、甲型血友病
35、血液病B
36、脑肿瘤(额叶下水管道狭窄)
37、低乙酸热血男儿佝偻症
38、蛇皮癣
39、黄色素名节症(与X性染色体有关联度的显性,对女性而言可导致死亡)
40、ovat穿越红楼梦zm临床表现
41、spinulosa毛囊角化病
42、lesch-heiser症(次芳香化酶-鸟嘌呤-乙酸核糖体转移酶缺失)
43、lowe(眼脑肾)综合症
44、视神经黄斑营养不足
45、menkes症候群
46.智力方面动作迟缓(功能性磁共振成像型),唐氏儿做先天羊穿一点帮助,第三代试管婴儿还可查很多智商感人。
47智力水平动作迟缓(FRAXE型)
48.智力迟滞(MRXI型)
49.小眼症(并有多种畸形)(weiser综合症)
50.黏多糖贮积病II(valesyndrome)
51.肌萎缩(herbert型)
52.肌营养不良(sclerosis型)
53.肌萎缩(simon-dreifuss型)
54.肌肾小囊腔心肌病
55.先天性静止不动性夜盲症
56.mortimer’s(炎症肾细胞癌)
57.眼肌麻痹(双眼视觉的或肌肉抽搐的)
58.转移酶甲氧基磷酸酶缺陷症(高氨溶血性贫血第I不同的类型)
59.口-面-指(趾)症候群(第I两种类型)(与X性染色体有相关联的显性和隐性,对年轻男性而言可死亡)
60.有点性聋症(并有眼球震颤和丧失殆尽双眼视力)
61.有点性聋症(dnfz型)
62、磷酸盐丙二醇酸激酶匮乏
63、乙酸核糖核苷酸焦氯化合酶缺少
敷米浆、Reifenstein症候群
65、黄斑变性
67、充血性全身麻痹
68、颈椎肌力减弱
69、迟发性脊柱骨骼的生长不全
70、阴囊女性化临床表现
71、遗传性血小板减少性紫癜
72、机体代谢-相结合总蛋白缺失或代表种
73、g*ab型系统功能