地中海贫血症又称作海洋性贫血,医学专业术语:珠蛋白产生再障性贫血。属于遗传溶血性贫血病症。在我国长江以南各地偶有病历发现,两广地区属于多发区。
地中海贫血症又分为:β珠蛋白产生再障性贫血(β地中海贫血症)和α珠蛋白产生再障性贫血(α地中海贫血症)。
根据得病水准分为:轻形、大中小型、中重型。轻形患者轻度贫血或者无异常,属于携带不病发。大中小型和中重型患者务必选用治疗,目前比较有效的治疗方法就是静脉注射、去铁治疗、干细胞美容或脊髓移植。
夫妻两人倘若属于同一品种的地中海贫血(同是β地中海贫血症或α地中海贫血)。生下的小孩子极有可能患中重型地中海贫血症。生下小孩子25%的几率患中重型或大中小型地中海贫血、25%的几率完全一切正常不携带地中海贫血、50%几率携带轻形地中海贫血。地中海贫血症治疗比较不方便,而且根治的方法 欠缺,因而建议夫妻彼此之间在准备怀孕前做地中海贫血基因挑选。怀孕期间以后才知道夫妻彼此之间为地中海贫血患者建议做胎儿产前基因诊断。
如早已了解夫妻彼此之间为地中海贫血患者,可以选用试管胚胎置入前遗传学诊断挑选(泰国的第三代做试管婴儿技术性PGD)避免基因遗传给下一代。针对地中海贫血症患者的试管胚胎挑选技术性重要选用单细胞-PCR(聚合酶链反应),PCR是一种可以身体以外增加DNA片段的技术性,特殊DNA片段变大多数倍直到可检测范围。依据挑选以后的心身健康试管胚胎出生的宝宝可以防止基因遗传地中海贫血症。